假劣药会严重威胁消费者的身体健康，许昌市消费者协会提醒广大消费者如何辨别假劣药。

一看药品包装。合格药品的外包装质地好，字体和图案清晰，印刷套色精致、色彩均匀、表面光洁，防伪标志亮丽。假劣药的外包装质地差，字体和图案印刷粗糙、色彩生硬，防伪标志模糊。

二看批准文号。药品（包括国内分包装进口药品）批准文号的格式为：国药准字+一位拼音字母+八位数字，其中拼音字母字头标识药品类别，如H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装，数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。假劣药常使用废止的批准文号。

三看药名。合格药品包装上的药名由通用名和商品名两部分组成。通用名应位于药品包装中央最明显的地方，应是符合国家药典的法定名称；商品名可以是注册药名或是注册商标。而假劣药品的药名常两者缺一，或者使用国家食品药品监督管理局明令禁止使用的药品名。

四看药品说明书。合格药品说明书的纸张好，印刷排版均匀，连最小的字体也十分清晰，内容准确齐全，适应症限定严格。而假劣说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排版有误，随意夸大疗效和适应范围。

五看批号和日期。合格药品的包装上应标明产品批号、生产日期、有效期至，三项缺一不可，字迹多为激光打印。假劣药品三项中缺一项至两项，而且打印的字迹多为油印。

六看药品外观。仔细观察假劣药的外观，往往存在以下问题：1.液体制剂：出现沉淀、结晶、发霉、絮状物、漏液、发酵、产气。2.片剂：药片颜色不均匀、变色，出现斑点、粘连、松散、潮解等；糖衣片表面褪色露底、裂开、发霉。3.注射剂：出现变色、混浊、沉淀、结晶、絮状物等。4.膏剂：出现失水、干涸、水油分离、有油败气味等。5.颗粒剂：出现发黏、结块、颗粒不均匀等。6.胶囊剂：有发霉、变软、碎裂现象等。

七看生产厂家。根据国家食品药品监督管理局规定，规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等信息，便于患者联系以辨真假。假劣药中此类项目往往不全。